Neobvyklé syndromů v medicíně

syndrom explodující hlavy

„explodující hlavy“ syndrom je vzácná porucha spánku, až do nedávné doby málo uveřejněný v lékařské literatuře. Tento syndrom je charakterizován tím, že odpálí zvuk nebo hlasitý hluk vznikající v hlavě těsně před spaním nebo během spánku. Tento „exploze“ mohou být doprovázeny záblesk světla, dušnost a pocit hrůzy.

Odborníci naznačují, že je to v důsledku stresu a přetížení osoby. Po odpočinku většiny příznaků syndromu jsou ztraceny.

cizí přízvuk syndrom

Příznaky tohoto syndromu - poruchy řeči, projevuje drobnými změnami intonace, rychlosti a akcenty, kvůli které pacient řeč je podobný dialektu cizinec se snaží naučit cizí jazyk. Tento syndrom se obvykle dochází po těžkém traumatickém poranění mozku nebo mrtvicí, její vrchol se projevuje skrze jeden nebo dva roky po zranění. Celková 1941 registrováno asi 50 případů tohoto onemocnění. Některé z nich po speciálním ošetření a školení znovu, „se naučil“ správně mluvit, ale nejvíce trpí po celý život.

Docela dobře známý případ cizím přízvukem syndromu došlo v Norsku v roce 1941 poté, co mladá žena, Astrid L. byl střelen do hlavy střepinou při bombardování. Poté, co se zotavil ze zranění, mluvila se silným německým přízvukem, a to odradit jejich krajany Nory. Dalším případem cizím přízvukem syndromu došlo v Anglii, když 60-letý Linda Walker po mrtvici mluvil s podivným přízvukem, je spíš jako jamajský než její rodné angličtiny.

Syndrom fatální familiální insomnie (fatální insomnie)

To je vzácné nevyléčitelné dědičné onemocnění známé jen 40 rodin náchylný k tomu. Ten člověk sotva spí méně a méně je více unavený, trpí halucinacemi a bolesti hlavy, ao několik let později umírá na přepracování.

Když je fatální familiární insomnie ovlivnila thalamus - oblast mozku zapojené do spánku. To thalamus je komunikátor spojení mezi kůry hemisfér a těla, přenos signálů v obou směrech v potřebných oblastech mozkové kůry, nebo částí těla. Předpokládá se, že snížené účinnosti zasypání impulsy přes thalamu. Když je fatální familiární insomnie je porušením této funkce.

Onemocnění začíná ve věku 30 a 60 let, v průměru o 50 mezi, pokračující od 7 do 36 měsíců, po které se pacient zemře. To je popsáno nemoc je relativně nový, v roce 1986.

necitlivost na bolest

Existuje celá řada lidí, kteří mají malá genetická mutace vypne přenos signály bolesti mechanismus nervů v lidském těle. Mohlo by se zdát, že takový život - bez bolesti a utrpení - jen sen, ale ve skutečnosti je pacient ohrožen každou sekundu, které mohou být kdykoliv vyjmout, spáleny nebo zranění, aniž by okamžitě si toho všiml. Bolest - je indikátorem nebezpečí, a naše životy, aniž by být nebezpečný.

Lidé, kteří nejsou citliví na bolest, nestojí nic zlomit tak důležitý životní klouby, stejně jako koleno nebo loket, stejně jako některé dlouhých kostí, protože nechápou, jaký druh síly je třeba použít při provádění těchto zdánlivě jednoduché pohyby, jako je chůze nebo protahování končetin. Není citlivý na bolest dětí, které nejsou zažívá nepříjemné pocity, mačkání oči z důlků, tahat zuby a nehty. U dvou pacientů nedošlo k žádným rty a jazyk - oni žvýkali v plenkách poté, co byl zahájen zoubky. Tato vzácná genetická anomálie našli britského vědce tím, že studuje genom se skládá ze tří členů vzdáleně příbuzných rodin žijících v severním Pákistánu. V těchto rodinách se pravidelně měl děti, kteří nebyli seznámeni s pocitem bolesti. Některé z nich se z obývacího pouliční představení, během kterého mu probodl tělo s noži a jehly, a šel nad uhlíky. Navzdory necitlivost k bolesti, nositeli mutovaného genu může cítit dotek, tepla, chladu a chuť.

Lékařská literatura popisuje pouze několik případů dědičné nedostatek citlivosti k bolesti. První taková zpráva z 1932.

Moebius syndrom

Jedná se o vrozenou anomálií vyznačuje nedostatkem výrazu obličeje kvůli abnormálnímu vývoji několika hlavových nervů a obličejové ochrnutí. Lidé s Moebius syndrom nemůže smát, jeho obličej vypadá jako maska. Rovněž je pro ně obtížné spolknout.

Medicína zná tuto nemoc od konce 19. století, ale jeho možnosti léčby až do dnešního dne je velmi omezený, a důvody pro rozvoj - jsou nejasné. Naštěstí jsme zaznamenali poměrně málo lidí, kteří trpí tímto syndromem.

kotardi syndrom (syndrom žijící mrtvola)

Tento syndrom je způsoben stabilní sklon k sebevraždě a pokračující deprese. Lidé s touto diagnózou si stěžovali, že oni ztratili absolutně vše, co spojuje lidi se světem živých: vkusu, preferencí a dokonce i jeho vlastní tělo, nebo jeho části. Jsou přesvědčeni, že oni jsou už ne muži, ale jen pěšky mrtvoly. Jaksi paradoxně námitka „mrtvý“ dává důvěru pacienta v jejich nesmrtelnosti. Někdy matoucí postupuje do té míry, že pacient může říci, jestli se cítí jako jeho tělo se rozloží. Zdánlivě smrdí vlastní hnijícího masa a cítit červy jíst to zevnitř. Tato forma depresivní porucha byla poprvé popsána psychiatrem Jules Cotard v roce 1880.

Tento syndrom měnič

Z vědeckého hlediska je tento syndrom nazývá hypertrichóza, a vyznačuje se tím, že člověk začne růst vlasů. Všude a nekontrolovatelně, včetně obličeje. Celkový počet známých 50 případů, většina z nich jsou dědičné. Převážně onemocnění žen.

V roce 2008 vědci z Columbia University zjistili, že injekce testosteronu inhibuje růst vlasů a stimuluje vypadávání vlasů v neobvyklých místech, takže je již jednou z možností léčby tohoto onemocnění.

Stendhal syndrom

Další neobvyklá porucha, při které člověk zažívá těžkou úzkost, třes, závratě, halucinace a dokonce dostal na místo, kde vystaven velkému počtu uměleckých děl. Asi nejnebezpečnější místo pro ty, kteří trpí touto nemocí - galerie Uffizi ve Florencii. Je příkladem onemocnění turistů navštěvujících toto muzeum, a byl popsán syndrom. A poprvé se o varovné příznaky řekl Stendhal ve své knize „Neapol a Florencie:. Cesta z Milána do Reggio“

syndrom "Alice in Wonderland"

V tomto případě je neurologický stav, člověk těžko sdílené objekty podle velikosti, s ohledem na všechny malý (micropsia) nebo velký (macropsia) s ohledem na skutečné velikosti. Taková porucha může být počáteční signál virus Epstein-Barrové (mononukleóza), může být v některých případech být nazýván bolest hlavy - migréna, nebo svědčí o počáteční fázi epilepsie. U zdravého člověka, takové změny vnímání může způsobit psychedelické, například LSD a psilocybin.

Mjunhgauzena syndrom

Všichni si pamatujeme této půvabné a excentrický literární hrdina - téměř všechny z nás, byl roztomilý. Nicméně, lidé s Prášila syndromem v reálném životě není tak zábavné a neškodné.

V tomto syndromu, osoba předstírá, zveličuje, nebo uměle zvýší na příznaky onemocnění, aby se podrobil lékařskému vyšetření, léčení, hospitalizace, chirurgie, atd. K tomu, aby léčba být jmenován, pseudo-pacienti zcela napodobit jiný stav: .. Od tuberkulózy se infarkt myokardu, akutní bolesti břicha až boláky a řezy. Oni spolknout klíče, lžičky a hřebíky - že skutečný důvod, proč se objevil na provoz; simulovat krvácení z krve zvířat, nebo dokonce záměrně znetvořit její tělo; hrsti, léky, plné dobře ví, že žádné léky nejsou nezbytné, a může být dokonce škodlivé.

Popsaný případ, kdy jeden pacient tak realisticky vylíčil „akutní břicho“ (bolest břicha), lékaři okamžitě předepsal operaci. Různé nemocnice mají různé lékaři tato dáma byla provozována v celkové hodnotě více než 40 krát! Pokaždé, když lékaři v údivu pokrčil rameny, najít žádné známky jakýchkoliv abnormalit, doslova nic, co by mohlo způsobit pacientovi popsal bolest. Nicméně, s maniakální vytrvalostí ona ošetřeny a zpracovány v různých klinikách, prošla ve svém životě více než 500 hospitalizací.

Důvody pro tento simulační chování není zcela objasněn. Konvenční vysvětlení pro Prášila syndromu uvádí, že simulace nemoci umožňuje lidem s tímto syndromem získat pozornost, péči, soucit a psychologickou podporu, že je třeba, pro které frustrovaný.

allotriophagy

Detekovatelné často s duševní nemocí chuť k jídlu různé nepotravinářského zboží. Pacienti jedí papír, hlína, nečistoty, lepidlo, uhlí a dalších látek maloappetitnye.

Tento syndrom je častější u velmi malých dětí a osob s mentální retardací. Co se stane, je, že spolknout extrémně nebezpečné a ostré předměty, jako je sklo, hřebíky, nůž a tak dále. N.

Mírnější forma syndromu pozorované v nervových poruch a v průběhu těhotenství v důsledku endointoxication.

Petr Pan syndrom

tvrdohlavá neochota vyrůst, špatný případ infantilismu. Jeho vzhled termín povinen Americký psycholog Dan Kaylee.

Nejznámějším příkladem pacienta se syndromem Petera Pana - Michael Jackson.

Díky těžké vysvětlit, ale intuitivní důvody pro dívky tento syndrom jsou do značné míry nezávislé.

Jerusalem syndrom

Jedná se o poměrně vzácná porucha - druh náboženské psychózy, která je vyvolána při návštěvě Jeruzaléma, a vystaveny ji stoupenci nějakého náboženství. Poté cesta do tohoto města je psychicky labilní člověk začne myslet, že - proroci Boží, může usilovat o vytvoření své vlastní náboženství a požadovat, aby hříšníci pokání ze svých hříchů.

Někdy jejich chování přichází do extrémů, a představuje nebezpečí pro sebe nebo jiné osoby, a tam je potřeba pro nedobrovolné hospitalizace, dokud nebezpečí prošel obdobím chování.

Podle oficiálních statistik Psychiatrické centrum Kfar Šaul, ze dvou milionů turistů, kteří navštíví město každý rok, je pozorována u asi sto lidí. To trvá dva až tři týdny po odchodu z Jeruzaléma.

cizí ruka syndrom

Komplex neuropsychiatrické onemocnění, ve kterých jedna nebo obě ruce jsou samy o sobě, bez ohledu na to, že je vhodné zvládnout. Jiný název pro syndrom - Dr. Strendzhlava nemoci - nikoliv podle jména objevitele, a poté, co utrpěl svou titulní protagonista filmu Kubrick, jehož ruka je někdy sám vyvolává v nacistickém pozdravu.

Kapgrasa syndrom (iluze bifurkace)

Iluze spočívá v tom, že jiný obeznámen nemocný člověk jako on nahrazena podvodník - špion, nebo dokonce cizí monstrum. Často, ale ne vždy je forma paranoidní schizofrenie.